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第204号【Qnexaの長期投与の成績】

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【医薬ニュースNOW】 第204号
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こんにちは、山川健太です。

医薬領域の第一線で活躍している人に向けて、注目ニュースを選び、
その概要をお届けします。


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◆今回の注目ニュース
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第204号【Qnexaの長期投与の成績】
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■情報源■
http://www.reuters.com/article/2011/12/13/us-diet-drug-idUSTRE7BC2AE20111213
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新規肥満薬として開発中の薬剤,Qnexaの長期投与時の成績が公表されました。
Qnexaは,食欲抑制薬のフェンテルミン(phentermine)と
抗てんかん薬のトピラマート(topiramate)の配合剤です。

これまでQnexaは承認まで険しい道のりを走り続けています。
昨年,FDAは安全性の懸念,例えば,心拍数の増加や
妊婦投与時の催奇形性の問題などからQnexaの承認を拒否しました。

しかし,先月,FDAはQnexaの開発会社である Vivus社より,
妊婦に対して禁忌とするとの申請を受け入れました。

American Journal of Clinical Nutrition誌に掲載された
新たな研究結果によると,生活習慣の改善に加えてQnexaを投与すると
プラセボに加えて肥満者の体重を1年以上にわたって低下させることが示されました。
また,体重低下は,2年間維持することが示されました。

具体的には,
Qnexa群の449人の男女では,投与前と比較し10%の体重低下が示されましたが,
プラセボ群の227人の男女では,投与前と比較し2%の体重低下でした。

また,Qnexa群では,プラセボ群に比べて,
肥満に関連する健康問題の改善が示されました。
具体的には,血糖やインスリンの低下,
糖尿病発症の低下などが示されました。

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◆あとがき
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次号もお楽しみに!


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※本メルマガの内容は医学的なアドバイスを意図したものではありません。
※医学的な行為は必ず医師・専門家の指導のもとに行ってください。
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2011-12-15 : 未分類 : コメント : 0 : トラックバック : 0
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